"Ensayo Clínico Molécula TRO9622 (olesoxime)"
"Inhibidores de GSK-3 como un posible tratamiento efectivo de Esclerosis Lateral Amiotrófica"
"Validación de un sistema de evaluación neuromuscular clínico cuantificado para su aplicación en ensayos clínicos de pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras afecciones motoras discapacitantes progresivas"
"Estudio de la Situación de la Asistencia Sanitaria y Social de las personas con ELA en España"
"Proyecto Coordinado Europeo
Implementación de un Registro Europeo de Pacientes con ELA"
"Descubrimiento y desarrollo de fármacos eficaces para la Esclerosis Lateral Amiotrófica"
“Proyectos piloto de determinación de niveles de diferentes posibles biomarcadores en plasma y células mononucleares de sangre periférica en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica."
1º Proyecto.- Estudios de los genes SOD1, ANG, Senataxina, RA, TARDBP y FUS-TLS. Estos genes codifican respectivamente las proteínas Superóxido dismutasa citosólica, Angiogenina, Senataxina, Receptor de Andrógenos, TDP-43 y FUS.
2º Proyecto.- “ESTUDIO DE GENÓMICA Y PROTEÓMICA EN FIBROBLASTOS Y MÚSCULO DE PACIENTES CON ELA”. Tras la realización de un estudio de genómica en ratones modelo por parte de nuestro laboratorio en colaboración con la Facultad de Veterinaria de Zaragoza, se está realizando el estudio transcriptómico de muestras de músculo y fibroblastos de pacientes con ELA, con la finalidad de buscar parámetros diagnósticos y pronósticos de la ELA en pacientes.
3º Proyecto.- Estudios en el modelo animal de ratón transgénico de ELA G93ASOD1. El objetivo de estos estudios es poder conocer en profundidad dicho modelo, por qué se produce la degeneración de la neurona motora y del músculo y por supuesto y más importante, la realización de ensayos de nuevos fármacos que puedan ralentizar o eliminar la patología.
4º Proyecto.- Ensayo preclínico en colaboración con el laboratorio de la Dra. Ana Martínez del Instituto de Química Médica del CSIC. En este laboratorio han desarrollado inhibidores de los enzimas GSK3 y PDE que estamos probando en el modelo animal. Tras el esperado éxito de estos ensayos preclínicos, nuestra intención será promover ensayos clínicos en pacientes para poder observar su efecto.
“Alteraciones Mitocondriales en Fibroblastos de pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica. Papel de los Haplogrupos del ADN Mitocondrial en el desarrollo de la enfermedad"
"Diferenciación de células madre a neuronas gabaérgicas en enfermedades neurodegenerativas".
"Conexinas y liberación de ATP: papel en la patogénesis de la E de Charcot MT ligada a X."
"Mecanismos de generación exocitocítica en moto neuronas espinales y efecto neuroprotector del litio: relevancia en el contexto de la ELA."
"Codificaciones oxidativas proteicas y proteolisis en la fisiopatología de la ELA."
"Interacciónes celulares y señalización molecular de la neurodegeneración en modelos experimentales de ELA."
"Formulación de nuevos parámetros del potencial de acción de unidad motora aplicables al diagnóstico de las enfermedades neuromusculares."
"Embriología experimental del SN, análisis de la expresión de genes importantes durante el desarrollo del sistema nervioso y su relación con enfermedades neurodegenerativs."