Tuvimos ayer los datos definitivos del protocolo ALSTAR que estudió el efecto del Talampanel a dosis crecientes (débiles y fuertes) contra placebo. El análisis primario pretendía mostrar una diferencia en la pendiente de degradación de la escala ALSFRS-R. Este análisis no mostró ninguna diferencia entre ambos grupos de tratamiento y placebo. Los análisis dichos secundarios particularmente la comparación de la mortalidad en los diferentes grupos de tratamiento tampoco mostro diferencias significativas. Las solas diferencias observadas son los efectos secundarios de tipo somnolencia y vértigos que eran más importantes en los grupos tratados y sobre todo entre los pacientes que habían tomado una dosis altas de Talampanel. Estamos particularmente afligidos por este resultado, porque fundábamos mucha esperanza sobre este tratamiento. Particularmente agradecemos a los pacientes y su familia que nos permitieron llevar a cabo este estudio. Otros estudios están en proceso y le tendremos informados rápidamente.
V. Meiniger
18/05/2010
Red Investigadores/pacientes